Proposer aux utilisateurs une technologie efficace et reproductible permettant d’obtenir à partir d’une faible quantité d’ADN d’échantillon biologique rare, précieux ou pour lequel le stock ADN disponible est insuffisant, les quantités nécessaires, en minimisant les biais d’amplification, pour réaliser des analyses de type génotypage SNP, qPCR ou séquençage haut débit.
A partir de 10 ng d’ADN initial, grâce à une amplification MDA (Multiple Displacement Amplification – isothermal genome amplification) faisant appel à la polymérase Phi29.